2022煤炭化驗國標操作流程

一、采樣：在采、制、化三個環(huán)節(jié)中、采樣的誤差占總方差的70%，制樣和化驗僅占20%。可見檢查煤炭質量中，采樣是關鍵的一環(huán)。如果從一批煤中采得的煤樣，如不能代表這一批煤的平均質量，則不論隨后的制樣和化驗如何準確，都將毫無意義，甚至得出錯誤的結論。

二、破碎：在破碎前，須把破碎機打掃干凈，再用少量待破碎的煤樣把破碎機清洗一遍，然后進行全部煤樣的破碎。

三、混合和縮分：將破碎后煤樣堆山型混合后十字分開，對角去掉。（人工堆錐四分法）。

四、全水：稱10-12克6mm以下煤樣，打開蓋放入升溫到145℃并鼓風的干燥箱內(nèi)干燥30分鐘后，蓋上蓋取出。冷卻5分鐘左右到室溫后、稱重計算。

  全水=（m-m1）/m*100

m--樣重

m1--烘干后的重量（除掉皮重）

五、干燥：將稱完全水后剩余煤樣放入145℃并鼓風的干燥箱內(nèi)，干燥15分鐘左右。

          （鐵盤里的煤不宜太厚，否則干燥時間加長。）

六、制樣：將干燥后煤樣，多點采入制樣機，制樣1分鐘左右即可。

七、分析水：稱取1克0.2mm以下煤樣，打開蓋放入升溫到145℃并鼓風的干燥箱內(nèi)20分鐘后，蓋上蓋取出，冷卻5分鐘左右至室溫稱重計算。

分析水=（m-m1）/m*100

m--樣重

m1--烘干后的重量（除掉皮重）
八、揮發(fā)份：

①稱取1克0.2mm以下煤樣，然后輕振坩堝，使煤樣攤平，蓋平蓋放在坩堝架上。

②按3揮發(fā)份鍵按（開始）鍵將馬弗爐預先加熱至920℃后、打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區(qū)，立即關上爐門。

③按啟動鍵準確加熱7分鐘，（要求從放入后3分鐘內(nèi)溫度恢復到900℃±10℃）。否則作廢。到時后取出，冷卻5分鐘左右至室溫后稱重計算。

揮發(fā)分=（m-m1）/m*100-分析水

m--樣重

m1--烘干后的重量

九、灰分：

①稱0.5克0.2mm以下煤樣，均勻地攤平在灰皿中，放在灰皿架上。

②按2快灰鍵按開始鍵將放有灰皿的架子放在爐門口，灰化5-10分鐘左右，煤樣不在冒煙時，將灰皿架逐步推入爐內(nèi)恒溫區(qū)。（若煤樣著火發(fā)生爆燃，試驗作廢）。

③關上爐門按啟動鍵815℃±10℃灼燒40分鐘后取出冷卻5分鐘左右至室溫，稱重計算。

灰分=m1/m*100

m--樣重

m1--烘干后的重量（除掉皮重）

十、全硫：稱取0.0500克0.2mm以下煤樣，將爐溫升到1050℃左右時，放入一個廢樣后輸500后、按OK鍵。（等電解發(fā)白，硫重出現(xiàn)數(shù)值后），才能正式做煤樣。注意事項：

①先打開凈化器電源，然后打開控制器電源。攪拌轉子不能跳。流量計浮子在1000。

②卡住通往氣流計的皮管，浮下降到100以下。表示設備氣路正常。否則，檢查氣路的密封性。 ③結束后、先關控制器，再關凈化器電源。

一、將氧彈：穿好點火絲，壓帽壓緊后，系好棉線，彈杯內(nèi)注入10毫升的蒸餾水。然后將試樣放在托架上，小心放入彈杯內(nèi)，避免撞擊和振動，（平拿平放擰好彈帽后，放在沖氧儀下），沖氧氣30秒。放入量熱儀的三個定位槽內(nèi)。將提手撥到一邊。

二、標定：打開電源開關，等排水結束下顯示后，出現(xiàn)（全自動量熱儀）。                           

按標定鍵→輸入苯甲酸重量值后→再按標定鍵即可。

標定兩次后→按設定鍵→按熱容量0→輸入兩次測得熱容量的平均值。→再按2次設定鍵回到（全自動量熱儀）。

三、反標：按發(fā)熱量鍵→輸入苯甲酸重量值后→再按發(fā)熱量鍵（出現(xiàn)添加物重量）→再按發(fā)熱量鍵即可。15分鐘出結果后，檢查彈筒發(fā)熱量值。（6330卡±36卡）量熱儀設備正常。

四、發(fā)熱量的測定：

①     先按設定→按5(硫氫水)

→按1硫鍵（輸入硫值）→按設定鍵

→按2氫鍵（輸入氫值3.5）→按設定鍵

→按3全水鍵（輸入全水值）→按設定鍵

→按4分析水鍵（輸入分析水值）→按設定鍵3次出現(xiàn)（全自動量熱儀）

②→按發(fā)熱量鍵（輸入煤樣重量）

→按發(fā)熱量鍵（添加物值0.0000）

→按發(fā)熱量鍵即可。15分鐘后打印出結果。

注意事項：

①   氣密性檢查：每次做試驗上完水后，要看氧彈是否有氣泡漏出，如漏氣則按復位鍵。提出氧彈、放掉氣壓更換密封圈。

②   維護保養(yǎng)：每次做完試驗，放氣打開氧彈要把殘留點火絲去掉，沖洗氧彈內(nèi)部。

③   檢查：每次做完試驗、放氣打開氧彈、看10毫升水里有無煤粉和雜質如有重做試驗。